医械详情
产品名称/通用名称
全自动生化分析仪
规格型号
AU480
产品描述
全自动生化分析仪由反应盘系统、进样系统、样品针系统、急诊盘、比色杯清洗站、搅拌系统、试剂针系统、试剂冰箱系统、数据处理器单元、电解质模块（可选项）组成。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20162220634
医疗器械注册人/备案人名称
贝克曼库尔特实验系统（苏州）有限公司
统一社会信息代码
91320594608207480B
主键编号
1695470101001520220727035041394
最小销售单元产品标识
16954701010015
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
储存或操作条件
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