产品名称/通用名称

视力筛查仪

规格型号

Columba310S

产品描述

视力筛查仪用于筛查或评估6个月以上人群的眼睛屈光力（球镜度、柱镜度、柱镜轴位）、瞳孔直径、瞳距，不适用于无法固视以及严重屈光间质浑浊的患者。不用于人眼屈光状态的诊断。

注册证编号或者备案凭证编号

湘械注准20222160327

医疗器械注册人/备案人名称

长沙安视康医疗科技有限公司

统一社会信息代码

91430100MA4T8HCY5A

主键编号

fb57cb4c52d7434384a501c00912875c

最小销售单元产品标识

06977858051277

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

2026-11-01

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

2026-11-01

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

器械

产品类别

设备

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

否

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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