产品名称/通用名称

全程C-反应蛋白检测试剂盒（荧光免疫层析法）

规格型号

25人份/盒

产品描述

用于体外定量检测人血清、血浆或全血样本中C-反应蛋白(CRP)的含量。

注册证编号或者备案凭证编号

鲁械注准20212400180

医疗器械注册人/备案人名称

山东帝俊生物技术有限公司

统一社会信息代码

91370983MA3BX3JG2F

主键编号

0697954481001420260421015154637

最小销售单元产品标识

06979544810014

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

2026-11-01

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

2026-11-01

最小销售单元中使用单元的数量

25

使用单元产品标识

06979544810199

本体产品标识

器械类别

体外诊断试剂

产品类别

耗材

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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