医械详情

产品名称/通用名称

一次性使用湿化鼻氧管
规格型号
A型(双孔鼻塞)
产品描述
由湿化瓶(由瓶体、气泡发生器、延长管、支架、过滤膜、压膜圈、密封垫和瓶盖组成)、湿化液和鼻氧管(由氧源接头、输氧管、三通、耳挂固定和双孔鼻塞或单孔鼻塞组成)组成,湿化瓶瓶体为PET材料,瓶盖为ABS树脂,氧源接头、输氧管和鼻塞为医用软聚氯乙烯材料所制成,湿化液为注射用水。产品应无菌。与供氧系统配套,供医院为患者湿化吸氧时使用。一次性使用,用后销毁并作为医疗废物处理。
注册证编号或者备案凭证编号
皖械注准20182560070
医疗器械注册人/备案人名称
多特医学器材制造(合肥)有限公司
统一社会信息代码
91340123MA2MULJA4U
主键编号
06975314852314202206281104530
最小销售单元产品标识
06975314852314
是否为包类/组套类产品
版本号
2
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
更新
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
C14020226600013068630000001
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
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