产品名称/通用名称

多孔钽椎间融合器

规格型号

CIF-PTA11×14×10，7°

产品描述

产品为单一组件，由符合YY/T1851标准的纯钽粉末通过激光熔融增材制造工艺制成。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20243132044

医疗器械注册人/备案人名称

深圳大洲医学科技有限公司

统一社会信息代码

91440300MA5FTJH08U

主键编号

06cef4407e054e1c8a4ad18764b1bf8a

最小销售单元产品标识

06975289510394

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

2026-01-22

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

2026-01-22

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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