产品名称/通用名称

一次性使用无菌气管插管包

规格型号

型号：Ⅱ型规格：ID8.5

产品描述

一次性使用无菌气管插管包由基本配置：普通型气管插管或加强型气管插管、一次性使用喉镜片、导丝，选配配置：咬嘴、透气胶带、注气筒、吸痰管、吸引连接管、包布、外科手套、医用脱脂纱布、口咽通气道、润滑棉球组成

注册证编号或者备案凭证编号

浙械注准20252081740

医疗器械注册人/备案人名称

浙江优亿医疗器械股份有限公司

统一社会信息代码

91331024560993709L

主键编号

0693704820894220260121095153929

最小销售单元产品标识

06937048208942

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

2026-01-22

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

2026-01-22

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

C14100118900001059820000036

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

没有更多数据了