医械详情
产品名称/通用名称
吗啡（MOR）检测试剂（胶体金法）
规格型号
40盒/箱
产品描述
本试剂用于体外定性检测尿液中的吗啡。主要组成成分：1.检测试剂：吗啡-牛血清白蛋白复合物、金标抗-吗啡单克隆抗体、抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维膜。2.一次性使用滴管（板型产品使用）。3.干燥剂。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173404531
医疗器械注册人/备案人名称
蓝十字生物药业（北京）有限公司
统一社会信息代码
911101147415516435
主键编号
1693342010048120220616015606630
最小销售单元产品标识
16933420100481
是否为包类/组套类产品
是
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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