医械详情
产品名称/通用名称
甲型H1N1流感病毒（2009）RNA核酸检测试剂盒（荧光PCR法）
规格型号
32人份/盒
产品描述
核酸提取液、核酸反应液、内参反应液、逆转录酶、强阳性对照品、弱阳性对照品、阴性对照品、内参对照品、无RNase和DNase水、荧光定量PCR八联反应管。（详细内容见产品说明书）
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173401092
医疗器械注册人/备案人名称
北京华大吉比爱生物技术限公司
统一社会信息代码
91110108600023388J
主键编号
069728703206222022060804363236
最小销售单元产品标识
06972870320622
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
32
使用单元产品标识
76972870320621
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
否
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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