产品名称/通用名称

脑反射治疗仪

规格型号

PZ-TBE-L1P

产品描述

由主机、交变磁场治疗体（治疗帽）、经颅磁脑反射电刺激系统管理软件、耳后电极线、肢体电极线及耳后/肢体电极片组成。

注册证编号或者备案凭证编号

赣械注准20242090038

医疗器械注册人/备案人名称

江西朴拙医疗设备有限公司

统一社会信息代码

91360108MA7BYKKH6M

主键编号

b2b91509e0614b7e9d71fcbe8a7fe29f

最小销售单元产品标识

06980607250234

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

2026-11-04

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

2026-11-04

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

器械

产品类别

设备

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

9999

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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