医械详情
产品名称/通用名称
肝素结合蛋白测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
规格型号
"25测试/盒 校准品H(选配):5测试/瓶;6测试/瓶;12测试/瓶
校准品L(选配):5测试/瓶;6测试/瓶;12测试/瓶。
质控品H(选配):5测试/瓶;6测试/瓶;12测试/瓶。
质控品L(选配):5测试/瓶;6测试/瓶;12测试/瓶。"
产品描述
适配机型：Shine i1910
注册证编号或者备案凭证编号
渝械注准20252400006
医疗器械注册人/备案人名称
重庆鉴星生物科技有限公司
统一社会信息代码
91500104MA5U5HT794
主键编号
0698025630027420261103120403002
最小销售单元产品标识
06980256300274
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
2026-11-04
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
2026-11-04
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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