产品名称/通用名称

一次性使用麻醉穿刺套件

规格型号

AS-E/SⅡ（腰麻硬膜外联合套件）柔性型R-11 RD（柔性通孔Ⅲ型）+J d

产品描述

本产品用于临床对患者硬脊膜外腔神经阻滞（简称硬膜外麻醉）、蛛网膜下腔神经阻滞（简称腰椎麻醉）、硬脊膜外腔和蛛网膜下腔联合麻醉、神经阻滞局部麻醉时穿刺、注射药物。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20203080570

医疗器械注册人/备案人名称

临沂市兴华医用器材有限公司

统一社会信息代码

91371300168268932K

主键编号

06974939570016202204170234191

最小销售单元产品标识

06974939571037

是否为包类/组套类产品

是

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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