医械详情
产品名称/通用名称
超声诊断设备
规格型号
Aplio i800 TUS-AI800
产品描述
适用于临床超声诊断检查，产品由主机、换能器（包括换能器可配用的穿刺连接器）、选配件（硬件和软件）组成。换能器、选配件型号见产品技术要求。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20183060381
医疗器械注册人/备案人名称
佳能医疗系统株式会社
统一社会信息代码
911100007475016044
主键编号
0498767010251620220511030306343
最小销售单元产品标识
04987670102516
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
06
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
储存或操作条件
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