产品名称/通用名称

一次性使用人体静脉血样采集容器

规格型号

9mL，CGF提取管（肝素钠）,PET

产品描述

由试管（玻璃试管、塑料PET试管）、头盖（丁基橡胶塞，胶塞外可有塑料PE防溅帽）、添加剂（不同型号对应不同添加剂类型或无添加剂）组成。

注册证编号或者备案凭证编号

黔械注准20252220087

医疗器械注册人/备案人名称

贵州天地医疗器械有限责任公司

统一社会信息代码

91522300MA6DKFQF8F

主键编号

0697325186246520260525042117070

最小销售单元产品标识

06973251862465

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

2026-05-27

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

2026-05-27

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

器械

产品类别

耗材

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

C14230320302000023760000228

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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