医械详情
产品名称/通用名称
电解质检测质控品
规格型号
血液质控品：水平1：4×1 mL（冻干品），水平2：4×1 mL（冻干品），水平3：4×1 mL（冻干品）
产品描述
在体外定量测定人血清或全血中K+、Na+、Cl-、iCa2+、Li+的含量及pH值（仅供离子钙校正用，不作为人体酸碱平衡的判断指标）和人尿液中K+、Na+、Cl-的含量时，本产品用于电解质项目实验室检测过程的质量控制。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20252400568
医疗器械注册人/备案人名称
深圳市新产业生物医学工程股份有限公司
统一社会信息代码
914403001923998520
主键编号
069471455594272025080504142214
最小销售单元产品标识
06947145559427
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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