医械详情
产品名称/通用名称
半自动体外除颤仪
规格型号
LIFEPAK 1000
产品描述
带REDI-PAK™预先连接系统的QUIK-COMBO电极
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20163082101,国械注进20173216449
医疗器械注册人/备案人名称
菲声康彻股份有限公司
统一社会信息代码
911101017868512873
主键编号
00883873784969202203251058481
最小销售单元产品标识
00883873784969
是否为包类/组套类产品
否
版本号
2
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
更新
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
C14070400000000036330000003,C14070400000000036330000006
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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