医械详情
产品名称/通用名称
药敏指示剂
规格型号
Ⅰ型
产品描述
预期用途：与全自动微生物分析系统一同使用，用于药物敏感性检测。主要主成成分：1瓶VP试剂A、1瓶VP试剂B、1瓶IND试剂、1瓶PHE试剂、1瓶OX显色剂、1瓶药敏显色液。储存条件及有效期：试剂盒在2℃-8℃环境中保存，有效期12个月。运输条件：常温，时间不超过7天。
注册证编号或者备案凭证编号
粤珠械备20180014号
医疗器械注册人/备案人名称
珠海迪尔生物工程股份有限公司
统一社会信息代码
914404007462893143
主键编号
E1227E21B58DF008BC432F716BA98589
最小销售单元产品标识
06971025210979
是否为包类/组套类产品
是
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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