医械详情
产品名称/通用名称
体外程控仪
规格型号
型号：PSM1001
产品描述
体外程控仪由平板电脑（1个）和编程器（1个）构成。平板电脑软件S501版本：V3.1，编程器软件版本：V1.2
本产品用于脑深部电刺激脉冲发生器、迷走神经刺激脉冲发生器、植入式骶神经刺激器、植入式脊髓神经刺激器和测试刺激器的遥测和控制。
注册证编号或者备案凭证编号
京械注准20172210906,京械注准20172120906
医疗器械注册人/备案人名称
北京品驰医疗设备有限公司
统一社会信息代码
9111011468357108XG
主键编号
DEC65A2B109062414035FB628F1F6A56
最小销售单元产品标识
06959809602059
是否为包类/组套类产品
是
版本号
4
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
更新
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
否
储存或操作条件
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