医械详情

产品名称/通用名称

一次性使用麻醉穿刺包
规格型号
AS-E;40包/箱
产品描述
硬膜外麻醉(AS-E)型由硬膜外穿刺针(SUS304不锈钢(0Cr18Ni9)、PP、ABS)、药液过滤器(ABS、尼龙)、空气过滤器(ABS、聚丙烯(PP)纤维)、麻醉导管(聚酰胺、SUS304不锈钢钢丝(0Cr18Ni9))、导管接头(PP)、一次性使用无菌注射针(SUS304不锈钢(0Cr18Ni9)、PP)、一次性使用无菌注射器(聚丙烯、天然橡胶)、全玻璃注射器(聚丙烯、硅胶)、导引针(SUS304不锈钢(0Cr18Ni9)、PP)、消毒液刷(海绵(聚氨酯)、ABS)、橡胶医用手套(天然橡胶胶乳)、敷料巾(聚乙烯膜、纸、无纺布)、手术巾(聚乙烯膜、医用压敏胶、纸)、脱脂棉纱布(脱脂纱布)、垫巾(聚乙烯膜、纸、无纺布)和托盘(透明HPVC)组成; 硬膜外和腰椎联合麻醉(AS-E/S)型由腰椎外穿刺针Ⅱ型(SUS304不锈钢(0Cr18Ni9)、PP、ABS)、硬膜外穿刺针(SUS304不锈钢(0Cr18Ni9)、PP、ABS)、药液过滤器(ABS、尼龙)、空气过滤器(ABS、聚丙烯(PP)纤维)、麻醉导管(聚酰胺、SUS304不锈钢钢丝(0Cr18Ni9))、导管接头(PP)、一
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173084159
医疗器械注册人/备案人名称
苏州灵岩医疗科技股份有限公司
统一社会信息代码
913205002516141627
主键编号
169736969406022022051506020826
最小销售单元产品标识
16973696940602
是否为包类/组套类产品
版本号
2
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
更新
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
C14100118900002058730000001
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
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