产品名称/通用名称

胶体金免疫层析分析仪

规格型号

VI-P101

产品描述

该产品与胶体金免疫层析试剂配套使用，用于对人体样本中的待测物进行体外检测。

注册证编号或者备案凭证编号

京械注准20192220580

医疗器械注册人/备案人名称

北京贝尔医疗设备有限公司

统一社会信息代码

91110302071727274J

主键编号

0697474643095420220307103406168

最小销售单元产品标识

06974746430954

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

否

储存或操作条件

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