医械详情
产品名称/通用名称
软性亲水接触镜
规格型号
MK1
产品描述
该产品为日戴型软性亲水接触镜。由甲基丙烯酸羟乙酯、N-乙烯基吡咯烷酮、二甲基丙烯酸乙二醇酯及着色剂等聚合而成，着淡蓝色，玻璃瓶或聚丙烯盒包装。含水量标称值:40%。产品经高压蒸汽灭菌。-6.00
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173160671
医疗器械注册人/备案人名称
甘肃康视达科技集团有限公司
统一社会信息代码
9162040066543935XT
主键编号
f4ba1562822c461ca3125362bda9220e
最小销售单元产品标识
06942671599220
是否为包类/组套类产品
是
版本号
1
版本的发布时间
2026-05-23
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
2026-05-23
最小销售单元中使用单元的数量
30
使用单元产品标识
86942671599226
本体产品标识
器械类别
器械
产品类别
耗材
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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