医械详情
产品名称/通用名称
质谱系统血培养阳性预处理试剂
规格型号
10测试/盒
产品描述
用于阳性血瓶培养液的细胞破碎处理及病原菌的分离、富集。
注册证编号或者备案凭证编号
浙杭械备20250916
医疗器械注册人/备案人名称
杭州广科安德生物科技有限公司
统一社会信息代码
91330109MA2B0YD49R
主键编号
5c5792186087492a8908e35c0460982f
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.430127.04KEAVG1
是否为包类/组套类产品
是
版本号
1
版本的发布时间
2026-01-16
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
MA码(IDcode)
产品标识发布日期
2026-01-16
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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