产品名称/通用名称

一次性使用介入包

规格型号

B型

产品描述

一次性使用介入包分为A型和B型两种。A型介入包由基本配置（手术衣、手术洞巾、治疗巾、中单、包布）组成。B型由基本配置和选用配置（弯盘、手术刀片、消毒海绵刷、纱布叠片、橡胶外科手套、纱布钳、方盘、药杯（100ml、50ml）、药碗（1100ml、800ml、700ml）、塑料镊子、棉球）组成。产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。

注册证编号或者备案凭证编号

苏械注准20152180279

医疗器械注册人/备案人名称

镇江高冠医疗器械有限公司

统一社会信息代码

91321100608861191K

主键编号

06972772700218202205210938410

最小销售单元产品标识

06972772700218

是否为包类/组套类产品

是

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

86972772700214

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

C14020200000000057790000002

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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