医械详情
产品名称/通用名称
恒温扩增实时浊度检测仪Loopamp Real Time Turbidimeter
规格型号
LA-500
产品描述
该产品用于对来源于人体的样本进行前处理和LAMP反应（恒温核酸扩增）， 并通过扩增反应的副产物焦磷酸镁的白色混浊判断待测目标核酸有无扩增。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20153220601
医疗器械注册人/备案人名称
荣研化学株式会社
统一社会信息代码
913100007672107839
主键编号
04987026188065202205190113121
最小销售单元产品标识
04987026188065
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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