医械详情
产品名称/通用名称
一次性使用麻醉穿刺包
规格型号
AS-E
产品描述
一次性使用麻醉穿刺包由基本配置和选用配置组成。 一次性使用硬膜外穿刺包（AS-E）基本配置：麻醉用针(硬膜外穿刺针)、药液过滤器、硬膜外麻醉导管、导管接头组成。一次性使用腰椎穿刺包（AS-S）基本配置：麻醉用针(腰椎穿刺针Ⅰ)、药液过滤器组成。一次性使用神经阻滞穿刺包（AS-N）基本配置：麻醉用针(神经阻滞穿刺针)、药液过滤器组成。一次性使用联合穿刺包（AS-E/SⅡ）基本配置：麻醉用针(硬膜外穿刺针、腰椎穿刺针Ⅱ)、药液过滤器、硬膜外麻醉导管、导管接头组成。一次性使用硬膜外穿刺包、腰椎穿刺包、神经阻滞穿刺包、联合穿刺包的选用配置：一次性使用麻醉用空气过滤器、一次性使用无菌注射器、注射针、一次性使用低阻力注射器或全玻璃注射器、导引针、负压管、消毒液刷、橡胶外科手套、敷料巾、手术巾、脱脂纱布片、透气胶贴、敷贴、医用脱脂棉球、导管固定垫配件组成。所有组件均不含药物。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20183661514
医疗器械注册人/备案人名称
扬州市双菱医疗器械有限公司
统一社会信息代码
9132100214130055X6
主键编号
56.M0.430231.0KRFKJJ3202205090205530
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.430231.0KRFKJJ3
是否为包类/组套类产品
是
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
40
使用单元产品标识
MA.156.M0.430231.8KRFKJJ5
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
环氧乙烷灭菌
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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