产品名称/通用名称

车载数字化X射线机

规格型号

6200F

产品描述

由高压发生器Focus-15（适用于6200A、6200B、6200C)、高压发生器Focus-14（适用于6200D、6200E、 6200F )、X射线管组件SDR 150/30/50-1(适用于6200A、6200D )、X射线管组件E7242X（适用于6200B、6200E ) . Super-04(适用于6200C、6200F )、平板探测器Wiser-21、平板探测器AR-C4343W、限束器C-20、机架S-30、图像采集工作站（软件发布版本: V6）组成。用于机动条件下，在远离医院的现场开展X射线摄影诊断检查。

注册证编号或者备案凭证编号

粤械注准20222060339

医疗器械注册人/备案人名称

深圳蓝影医学科技股份有限公司

统一社会信息代码

91440300697131632W

主键编号

0697129745905220220421014208327

最小销售单元产品标识

06971297459052

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

否

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

否

储存或操作条件

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