医械详情
产品名称/通用名称

样本稀释液 V8 CDT Auto Diluent

规格型号
2×20mL
产品描述
三羟甲基氨基甲烷缓冲液(Tris)、三氯化铁(FeCl3)、碳酸氢钠(NaHCO3)、防腐剂(NaN3)
注册证编号或者备案凭证编号
国械备20170990号
医疗器械注册人/备案人名称
海伦娜生物科技欧洲 Helena Biosciences Europe
统一社会信息代码
91110113MA04G9CJ4U
主键编号
0697513068088720220506015433599
最小销售单元产品标识
06975130680887
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
没有更多数据了