医械详情
产品名称/通用名称
一次性使用精密过滤输液器 带针
规格型号
JMQ-2.0 0.8×21TWLB
产品描述
产品主要结构由瓶塞穿刺器、保护套、空气过滤器、滴斗、滴管或三通、管路、流量调节器、注射件、乳胶管、外圆锥接头、止动夹、精密药液过滤器和一次性使用静脉输液针亦可不带针构成。保护套、空气过滤器、流量调节器采用聚乙烯PE；瓶塞穿刺器、滴管、静脉针针柄、连接座、外圆锥接头、药液过滤器采用丙烯晴-丁二烯-苯乙烯塑料ABS；管路、滴斗采用聚氯乙烯（PVC）（增塑剂：DEHP）；注射件采用天然橡胶NR；瓶塞穿刺器针管、静脉针针管采用奥氏体不锈钢0Cr18Ni9。产品经环氧乙烷灭菌，无菌有效期三年。本产品适用于临床患者的静脉输液。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20163140727
医疗器械注册人/备案人名称
潍坊市华星医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91370783165701905J
主键编号
06970263742051202204150212140
最小销售单元产品标识
06970263742051
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
50
使用单元产品标识
86970263742057
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
环氧乙烷
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
更多同类器械
抱歉，暂无相关数据
没有更多数据了