医械详情
产品名称/通用名称
呼吸管理监护仪
规格型号
K-R200Pro
产品描述
呼吸管理监护仪由主机、电源适配器、电子流量计模块、监护模块和附件组成。监护模块包括SpO2模块、手持式CO2监测模块（K-R200Pro和K-R200Plus适用，K-R200选配）和呼吸频率监测模块（K-R200Pro和K-R200适用）；附件包括气体快速接头、脉搏血氧饱和度传感器（外购有证）、CO2监测套件（含成人气道适配器A1、一次性咬嘴、肺泡气诱导阀，K-R200Pro和K-R200Plus适用，K-R200选配）和呼吸频率监测套件（含鼻导管式呼吸频率传感器、安全挂绳，K-R200Pro和K-R200适用），供医疗机构以呼吸监护为目的，实现血氧饱和度和脉率的监测、呼气末二氧化碳和呼吸率的监测、氧气流量的调节与显示。监测信息可以显示、回顾、存储及导出。
注册证编号或者备案凭证编号
湘械注准20212072354
医疗器械注册人/备案人名称
湖南康智件科技有限公司
统一社会信息代码
91430300MA4RWM7WXM
主键编号
06974227970160202203050841590
最小销售单元产品标识
06974227970160
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
储存或操作条件
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