医械详情
产品名称/通用名称
癌胚抗原（CEA）测定试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析法）
规格型号
50测试/盒
产品描述
本试剂盒主要组份包含癌胚抗原（CEA）抗试剂1、癌胚抗原（CEA）抗试剂2、磁分离试剂；用于体外定量测定人血清中癌胚抗原的含量；2～8℃储存，避光保存，有效期12个月。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20193401591
医疗器械注册人/备案人名称
北京惠中医疗器械有限公司
统一社会信息代码
911101145674909441
主键编号
0697470472005920210907015157609
最小销售单元产品标识
06974704720059
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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