医械详情
产品名称/通用名称
一次性使用真空采血管
规格型号
无添加剂型
产品描述
适用于临床人体静脉血液标本的普通检验，也可用于人体内毒素脂多糖与真菌(1-3)-β-D-葡聚糖指标的相关检验。
注册证编号或者备案凭证编号
津械注准20212220069,津械注准 20162410091
医疗器械注册人/备案人名称
天津喜诺生物医药有限公司
统一社会信息代码
911201160937317765
主键编号
ad5d90c9-1b4d-4273-b92b-77b9686e5bfe
最小销售单元产品标识
06970514080109
是否为包类/组套类产品
否
版本号
3
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
更新
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
6841
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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