产品名称/通用名称

血栓弹力图试验(活化凝血)试剂(凝固法)

规格型号

X(西林瓶) 10人份/盒

产品描述

主要组成成分:活化凝血试剂:高岭土＞1mg/L、混合磷脂＞1mg/L,氯化钙溶液：氯化钙0.2M。其中，10人份/盒规格的活化凝血试剂10瓶(40μL)、氯化钙溶液(选配)1瓶(0.2M 1mL)，20人份/盒规格的活化凝血试剂20瓶(40μL)、氯化钙溶液(选配)1瓶(0.2M 2mL)

注册证编号或者备案凭证编号

渝械注准20192400263

医疗器械注册人/备案人名称

重庆鼎润医疗器械有限责任公司

统一社会信息代码

91500105339621850B

主键编号

56.M0.100265.088ASH48202112210947590

最小销售单元产品标识

MA.156.M0.100265.088ASH48

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

MA码（IDcode）

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

MA.156.M0.100265.888ASH41

本体产品标识

器械类别

体外诊断试剂

产品类别

耗材

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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