医械详情
产品名称/通用名称
间变性淋巴瘤激酶（ALK）特异性抗体试剂（免疫组织化学法）
规格型号
30测试/盒
产品描述
医疗耗材间变性淋巴瘤激酶（ALK）特异性抗体试剂（免疫组织化学法）
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20183400182
医疗器械注册人/备案人名称
无锡傲锐东源生物科技有限公司
统一社会信息代码
91320211562963407H
主键编号
06974606213017202112091011140
最小销售单元产品标识
06974606213017
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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