产品名称/通用名称

全自动样品处理系统

规格型号

AUTOMAN ELITE

产品描述

由离心模块、分杯模块组成，并连接其他必要的功能模块。用于检测前样本的离心、分杯（分注），不包含临床检验分析仪器分析前试剂或样本精密加注功能。

注册证编号或者备案凭证编号

沪械注准20212220239,沪闵械备20230121

医疗器械注册人/备案人名称

上海睿康生物科技有限公司

统一社会信息代码

91310112583411687J

主键编号

0693681291671720250723085604726

最小销售单元产品标识

06936812916717

是否为包类/组套类产品

是

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

否

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

否

生产标识是否包含失效日期

否

储存或操作条件

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