医械详情
产品名称/通用名称
一次性使用干封阀式胸腔引流装置
规格型号
AFG31-1、500ml
产品描述
产品由积液腔、干封阀、高负压自动释放阀、气体泄漏观察窗、负压状态显示器、自动正压释放装置、手动负压释放装置、负压吸引接口、采样口及部件组成，部件包括引流接管、背带组件、挂钩、连接件（直通或变径或三通）、防菌套、引流管保护套。
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20212140271
医疗器械注册人/备案人名称
宁波新跃医疗科技股份有限公司
统一社会信息代码
91330200MA293LCD5X
主键编号
06971944913159202109090359000
最小销售单元产品标识
06971944913159
是否为包类/组套类产品
否
版本号
2
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
更新
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
器械
产品类别
耗材
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
C1417020350000713213
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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