医械详情
产品名称/通用名称
细菌性阴道病检测试剂盒（唾液酸酶法）
规格型号
50人份/盒
产品描述
试剂盒由反应管（50支，含液体）和显色剂组成。主要成份：由磷酸盐缓冲液、含酶底物X－Neu5Ac的乙酸钠缓冲液、含酶促进剂4-AAP磷酸盐缓冲液组成。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20142400185
医疗器械注册人/备案人名称
广州江元医疗科技有限公司
统一社会信息代码
91440116745987284Q
主键编号
3E4573A0B9EFEB11F2BC41F1BA6AE67D
最小销售单元产品标识
06974662380012
是否为包类/组套类产品
是
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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