医械详情
产品名称/通用名称
γ干扰素检测试剂盒（磁微粒化学发光法）
规格型号
质控品：2×1.0mL
产品描述
供医疗机构用于体外定量检测人体血清和血浆样本中的γ干扰素（IFN-γ）含量。临床上用于炎症、免疫性疾病的辅助诊断。
注册证编号或者备案凭证编号
湘械注准20252401008
医疗器械注册人/备案人名称
复星诊断科技（长沙）有限公司
统一社会信息代码
914301005743297026
主键编号
193651b04d594fb4b38a3ba8fe3ed7a8
最小销售单元产品标识
06932059306519
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
2026-01-14
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
2026-01-14
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
更多同类器械
抱歉，暂无相关数据
没有更多数据了