医械详情
产品名称/通用名称
一次性真空采血管（氦气特殊采血管）
规格型号
促凝剂/4ML
产品描述
本产品由盖帽、胶塞、试管、气体（氦气）及添加剂（或无添加剂）、安全采血护套（可不配）组成。试管采用玻璃或塑料（PET或PET、PP双层气体保护真空管）材料。产品经钴60辐射灭菌后产品无菌。
注册证编号或者备案凭证编号
赣械注准20172220219
医疗器械注册人/备案人名称
江西丽华鑫朗药业科技有限公司
统一社会信息代码
91360925060757195C
主键编号
1697019474781820250723073229784
最小销售单元产品标识
16970194747818
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
3600
使用单元产品标识
06970194747811
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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