医械详情
产品名称/通用名称
一次性使用气流雾化器
规格型号
A型 成人
产品描述
在呼吸装置系统中，一端接入氧气，用氧气的压力将放置于雾化器中的药剂雾化，产生的雾化气体通过雾化器的另一端吸入病人口中。
注册证编号或者备案凭证编号
豫械注准20252080057
医疗器械注册人/备案人名称
河南三耀医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91410728MA3X6TT17E
主键编号
0697753325080320250716054220195
最小销售单元产品标识
06977533250803
是否为包类/组套类产品
是
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
环氧乙烷
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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