医械详情
产品名称/通用名称
肠杆菌科和其它非苛养革兰氏阴性杆菌鉴定试剂盒(比色法)
规格型号
50测试/盒
产品描述
该产品用于来源于人体并经过分离培养的肠杆菌科和其它非苛养革兰氏阴性杆菌的鉴定。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20162402441
医疗器械注册人/备案人名称
生物梅里埃法国股份有限公司
统一社会信息代码
91310115770224115E
主键编号
03573026035495202507090427131
最小销售单元产品标识
03573026035495
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
50
使用单元产品标识
03573026588229
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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