产品名称/通用名称

人绒毛膜促性腺激素定标液Human Chorionic Gonadotropin Calibrator (HCG CAL)

规格型号

水平1:2×2.0mL（复溶后）；水平2:2×2.0mL（复溶后）；水平3:2×2.0mL（复溶后）；水平4:2×2.0mL（复溶后）；水平5:2×2.0mL（复溶后）。

产品描述

人绒毛膜促性腺激素定标液。水平1:2×2.0mL（复溶后）；水平2:2×2.0mL（复溶后）；水平3:2×2.0mL（复溶后）；水平4:2×2.0mL（复溶后）；水平5:2×2.0mL（复溶后）。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注进20192401983

医疗器械注册人/备案人名称

美国西门子医学诊断股份有限公司

统一社会信息代码

9131011560741746XK

主键编号

b59bfb84-88ac-4ae8-9b4e-d78d7fca9dbd

最小销售单元产品标识

00842768013737

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

00630414017150

本体产品标识

器械类别

体外诊断试剂

产品类别

耗材

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

否

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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