产品名称/通用名称

全量程C反应蛋白/血清淀粉样蛋白A测定试剂盒（荧光免疫层析法）

规格型号

规格A，25人份/盒

产品描述

用于体外定量测定人血清、血浆、静脉全血及末梢血中的C反应蛋白和血清淀粉样蛋白A的含量。

注册证编号或者备案凭证编号

湘械注准20242401027

医疗器械注册人/备案人名称

三诺生物传感股份有限公司

统一社会信息代码

91430100740620301T

主键编号

06934175019335202507090450144

最小销售单元产品标识

06934175019335

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

25

使用单元产品标识

26934175019339

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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