医械详情
产品名称/通用名称
后房型丙烯酸酯非球面蓝光滤过型人工晶状体
规格型号
13.5D
产品描述
该产品为单件式后房人工晶状体，可折叠，襻形为改良C襻。主体及支撑部分均由甲基丙烯酸-2-羟基乙酯、甲基丙烯酸甲酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯聚合而成，添加紫外吸收剂和黄色染料；光学设计：单焦，非球面（在孔径光栏半径1.5mm范围内，实测非球面设计人工晶状体光焦度轴截面分布与被测人工晶状体等同光焦度的球面人工晶状体的理论光焦度轴截面分布图比较，应具有显著的反向球差分布特征）；经高压蒸汽灭菌，一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20143165566
医疗器械注册人/备案人名称
北京世代保康科技发展有限公司
统一社会信息代码
91110101571278049L
主键编号
828CA5312BB3E75E05E6959BC318A5F8
最小销售单元产品标识
04049154012206
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
器械
产品类别
耗材
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
C0801011510300303702
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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