医械详情
产品名称/通用名称
血管内皮生长因子检测试剂盒（荧光免疫层析法）
规格型号
2×24人份/盒
产品描述
本试剂盒适用于体外定量检测人血清样本中血管内皮生长因子（Vascular Endothelial Growth Factor，VEGF）的含量。临床上用于血管生成依赖性疾病的辅助诊断。
注册证编号或者备案凭证编号
皖械注准20232400154
医疗器械注册人/备案人名称
必欧瀚生物技术（合肥）有限公司
统一社会信息代码
913401000822055000
主键编号
0697377425211820250526100605017
最小销售单元产品标识
06973774252118
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
2
使用单元产品标识
06973774252125
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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