产品名称/通用名称

九项呼吸道病原体核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

规格型号

48人份/盒

产品描述

本产品由反应冻干粉、阳性对照、阴性对照组成。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20263400455

医疗器械注册人/备案人名称

江苏健为诊断科技有限公司

统一社会信息代码

91321291MA27FCFFXB

主键编号

0697607197021120260324045547858

最小销售单元产品标识

06976071970211

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

2026-03-26

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

2026-03-26

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

耗材

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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