医械详情
产品名称/通用名称
样本释放剂
规格型号
96测试/盒
产品描述
可同一方法学使用的非特异性试剂，用于待测样本的预处理，使样本中的待测物从与其他物质结合的状态中释放出来。以便
于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。其本身并不直接参与检测。
注册证编号或者备案凭证编号
浙杭械备20250791
医疗器械注册人/备案人名称
浙江迪赛思诊断技术有限公司
统一社会信息代码
91330106MA2B240964
主键编号
90794aa395034fc79f8c5df326f3d94e
最小销售单元产品标识
06974741611365
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
2026-04-18
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
2026-04-18
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
设备
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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