医械详情
产品名称/通用名称
血栓弹力图活化凝血检测试剂盒（凝固法）
规格型号
25人份/盒
产品描述
1.试剂盒内包含活化凝血试剂、氯化钙（0.2M）。活化凝血试剂主要成份为：高岭土（0.01‰~0.02‰）、Proclin300（0.01%~0.02%）氯化钙（0.2M）主要成份为：0.2M CaCl2。
2.包装规格：5 人份/盒：活化凝血试剂 40μL/支×5 支、氯化钙（0.2M）1mL/支×1 支；10 人份/盒：活化凝血试剂 40μL/支×10 支、氯化钙（0.2M）1mL/支×1 支；
20 人份/盒：活化凝血试剂40μL/支×20 支、氯化钙（0.2M）1mL/支×1支；25 人份/盒：活化凝血试剂 40μL/支×25支、氯化钙（0.2M）1mL/支×1 支；
50 人份/盒：活化凝血试剂 2.2mL/支×1 支、氯化钙（0.2M）2.5mL/支×1 支；100 人份/盒：活化凝血试剂 4.4mL/支×1 支、活化凝血试剂2.5mL/支×1 支；
200 人份/盒：活化凝血试剂4.4mL/支×2 支、氯化钙（0.2M）2.5mL/支×2支。
注：5 人份/盒、10 人份/盒、20 人份/盒、25 人份/盒适用于半自动血栓弹力图仪
50 人份/盒、100 人份/盒、200
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20192400952
医疗器械注册人/备案人名称
宝锐生物科技泰州有限公司
统一社会信息代码
91321291MA1NWU4K58
主键编号
0697162210001720240930051814982
最小销售单元产品标识
06971622100017
是否为包类/组套类产品
是
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
CJ20302380080300560001
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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