医械详情
产品名称/通用名称
新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（乳胶法）
规格型号
卡型：2人份/盒
产品描述
本产品用于体外定性检测具有新型冠状病毒感染相关症状人群、其他需要进行新型冠状病毒感染诊
断人群鼻拭子样本中新型冠状病毒（2019-nCoV）N抗原。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20243400682
医疗器械注册人/备案人名称
杭州隆基生物技术有限公司
统一社会信息代码
913301107620252127
主键编号
0695092130304620240620092331446
最小销售单元产品标识
06950921303046
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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