医械详情
产品名称/通用名称
肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒(胶体金法)
规格型号
25人份/盒
产品描述
本品适用于体外定性检测人全血、血清或血浆样本中的肺炎支原体IgM抗体。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20253401154
医疗器械注册人/备案人名称
杭州隆基生物技术有限公司
统一社会信息代码
913301107620252127
主键编号
0695092130413520250728085816876
最小销售单元产品标识
06950921304135
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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