医械详情
产品名称/通用名称
肺炎克雷伯菌及耐碳青霉烯类抗生素基因KPC检测试剂盒（荧光PCR法）
规格型号
20人份/盒
产品描述
试剂盒包含：核酸提取液、肺炎克雷伯菌外膜磷酸蛋白(phoE)基因PCR检测混合液、肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶(KPC)基因PCR检测混合液、酶（水生栖热菌DNA聚合酶+尿嘧啶-N-糖基化酶）、内标、阴性对照、阳性对照。（具体内容详见产品说明书）
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20233400967
医疗器械注册人/备案人名称
宁波基内生物技术有限公司
统一社会信息代码
913302117960004197
主键编号
0697465875004120230724094443045
最小销售单元产品标识
06974658750041
是否为包类/组套类产品
是
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
更多同类器械
抱歉，暂无相关数据
没有更多数据了