产品名称/通用名称

一次性使用氮气真空采血管

规格型号

肝素锂3ml

产品描述

由试管（玻璃试管、PET塑料试管）、胶塞、盖帽（若有）、气体（氮气）、添加剂（抗凝剂或促凝剂）及附加物（分离胶）、标签组成，管内预设真空，胶塞为丁基橡胶。经辐照灭菌，产品无菌。

注册证编号或者备案凭证编号

赣械注准20212220029

医疗器械注册人/备案人名称

江西洪达医疗器械集团有限公司

统一社会信息代码

9136012474429059X9

主键编号

169207567652242023050309530022

最小销售单元产品标识

16920756765224

是否为包类/组套类产品

是

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

是

灭菌方式

辐照灭菌

医保编码

C14230220300007017540000592，C14230220300007017540000417

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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